O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia do Medicamento (EMEA), recomendou a aprovação do Adenuric (febuxostat), da biotecno

O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia do Medicamento (EMEA), recomendou a aprovação do Adenuric (febuxostat), da biotecnológica francesa Ipsen, para o tratamento dos sintomas associados à gota.O CHMP concedeu a opinião positiva para o Adenuric em comprimidos de 80 mg e 120 mg, para o tratamento da hiperuricémia crónica relacionada com a gota. Caso seja aprovado, o fármaco da Ipsen poderá tornar-se o primeiro tratamento para a gota a ser aprovado desde 1964. A gota é provocada pelo excesso de depósitos de ácido úrico nas articulações e é o tipo mais frequente de artrite nos homens.A recomendação irá agora ser entregue à Comissão Europeia para a aprovação de comercialização final, que normalmente acontece entre 60 a 90 dias. Em 2005, aproximadamente 6,1 milhões de adultos nos Estados Unidos sofriam da doença, segundo estatísticas dos Centros para Prevenção e Controlo de Doenças.

Fonte: Reuters